Цитологические признаки отдельных форм рака молочной железы
Протоковый рак
Внутрипротоковый рак (in situ)
Встречается в 5-15% рака молочной железы и составляет 50-70% неинвазивного рака. Характеризуется пролиферацией опухолевых клеток в пределах протока без инвазии базальной мембраны. Как правило, опухоль настолько мала, что при пальпации не определяется или определяется как уплотнение без четких границ, менее плотное, чем при инвазивном раке. Цитологическая диагностика ее представляет определенные сложности. Хорошие результаты дает пункция под контролем (ультразвук, маммография). Цитологически отличить инвазивный рак от внутриэпи-телиального достаточно сложно: в пользу последнего свидетельствуют низкая клеточность, присутствие одновременно доброкачественных и злокачественных клеток, наличие макрофагов и ми-оэпителиальных клеток.
Внутрипротоковый рак
Опухолевые клетки преимущественно располагаются в трехмерных структурах, в некоторых из них формируют центральный просвет, что отражает гистологическую структуру опухоли. Встречаются единичные разрозненно лежащие эпителиальные клетки, но миоэпителиальные клетки отсутствуют. Фон может быть чистым или геморрагическим, без признаков некроза. Опухолевые клетки мономорфные, часто цилиндрической формы, ядра округлые или овальные, диаметром примерно в полтора раза больше эритроцита. Хроматин нежнозернистый, с конденсацией вблизи ядерной мембраны, могут обнаруживаться единичные мелкие ядрышки.
Инфильтративный протоковый рак
Самая частая форма рака. Составляет около 75% эпителиальных опухолей. К факторам, ухудшающим прогноз, относится возраст при манифестации процесса менее 50 лет, беременность, инвазия кожи или соска, множественное поражение лимфатических узлов с образованием конгломератов, позднее установление диагноза, крупный размер опухоли, высокая степень злокачественности, инфильтрация окружающих тканей, некроз в опухоли, наличие инвазии лимфатических и кровеносных сосудов, гистологический тип опухоли, отсутствие экспрессии эстрогенов и прогестерона, экспрессия онкопроте-инов С-еrbВ-2 и Р53.
Гистологические особенности
Инвазивный протоковый рак без признаков специфичности - наиболее часто встречающаяся гистологическая форма рака молочной железы (до 80%). В эту группу включены опухоли, ранее описываемые как аденокарциномы, солидные, скиррозные и другие раки. Все протоковые раки делятся по степени злокачественности на 3 группы, исходя из гистологических критериев P. Scarff, Н. Bloom, W. Richasdson и рекомендованных ВОЗ (модификация С. Elston и J. Ellos).

Рис. 72. ИПР I степени злокачественности. Окрашивание гематоксилин-эозином, х100
Оценка степени злокачественности инвазивного протокового рака
Признаки Баллы
Образование железистоподобных
и тубулярных структур:
>75% -1
10-75% -2
<10% -3
Ядерный полиморфизм:
- мелкие одноморфные клетки с дисперсным распределением хроматина без ядрышек - 1
- умеренное увеличение размеров клеток
и полиморфизм - 2
- ядра крупные, различной формы, с грубым хроматином, одним или несколькими ядрышками - 3
Митотическая активность (х400):
<10 митозов в 10 полях зрения - 1
10-20 митозов -2
>20 митозов - 3
Сумма баллов составляет степень злокачественности:
I (низкая степень злокачественности)
- 3-5 баллов (рис. 72)
II (умеренная степень злокачественности)
- 6-7 баллов (рис. 73)
III (высокая степень злокачественности)
- 8-9 баллов

Рис. 73. ИПР II степени злокачественности. Окрашивание гематоксилин-эозином. х400
Цитологически определять степень злокачественности не представляется возможным. Также сложности и несовпадения с гистологическим заключением отмечаются при цитологическом установлении степени дифференцировки опухоли.
Цитологическое заключение о степени дифференцировки целесообразно давать при четких признаках высоко- и низкодифференцированных опухолей. В остальных случаях делается заключение рак или рак с уверенным или предположительным указанием на форму (дольковый, слизистый и проч.). Цитологическое заключение об умеренной дифференцировке опухоли лучше не делать, так как оно нередко не совпадает с гистологическим.
Цитологические признаки высоколифференцированного протокового рака
При раке с высокой дифференцировкой клеток клеточный состав может быть сходным с тяжелой дисплазией. Клетки располагаются преимущественно в скоплениях, плотных, рыхлых, разрозненно лежащих клеток рака немного. Признаки злокачественности выражены нечетко. В отличие от тяжелой дисплазии отмечается обильный клеточный состав, неправильная форма ядер, неровные и нечеткие контуры ядерной мембраны. Хроматин в части клеток глыбчатый, может быть распределен неравномерно, ядрышки выражены более четко, иногда крупные (рис. 74, 75).




Рис. 74. Б-ная В., 54 года. Пунктат молочной железы, Гистологический аиогноз: высокодифференцированный протоко-вый рак; а-г - структуры с рыхлым расположением клеток, Небольшой клеточный и ядерный полиморфизм, в части клеток тяжистая и глыбчатая структура хроматина, Окрашивание по Паппенгейму. х1000

Рис. 75. Та же больная, Пунктат молочной железы, Высокодифференцированный протоковый рак, Структуры с плотным расположением клеток, несколько напоминающие нормальные структуры, однако отмечается потеря полярности расположения клеток, неровные и нечеткие границы ядерной мембраны, в части клеток - грубые глыбки хроматина, Окрашивание по Паппенгейму, х1000